机译:p63突变引起的外胚层-外胚层发育不良-综合征的肢体干细胞缺乏和眼表型
机译:个性化干细胞疗法以纠正角膜缺陷由于Electactylyly-Ectodermal发育性增生综合征的独特纯合 - 杂合马赛克
机译:皮肤外胚层发育异常伴发室间隔缺损的新生儿
机译:严重运动障碍患者的上肢远程机器人辅助非线性工作区映射
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:具有严重肢体外胚层泌尿生殖器和pa骨缺陷的症状性外生殖器映射到19号染色体。
机译:具有严重肢体,外胚层,泌尿生殖器和pa骨缺陷的症状性外生殖器映射到19号染色体
机译:利弗莫尔对19号染色体整合定位的实用方法。